86-25-85570680
全球超短效β受体阻滞剂仅有2个，盐酸艾司洛尔1987年于美国上市，1996年于国内上市；盐酸兰地洛尔2002年于日本上市，2016年于欧洲上市，国内由南京海辰药业股份有限公司首家上市。超短效β受体阻滞剂起效快、半衰期短，可更快地发挥作用，也易于调节剂量,控制快速心律失常速效安全。注射用盐酸兰地洛尔（泽醒）于2020年12月获得国家药品监督管理局批准上市，2021年12月进入国家医保谈判药品目录（医保乙类）。2021年中国医师协会心力衰竭专业委员会制定了《兰地洛尔临床应用中国专家共识》。
1、手术过程中发生的下列快速性心律失常的紧急治疗：心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速。
2、手术后循环系统动态监护时发生的快速性心律失常的紧急治疗：心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速。
3、心功能不全患者发生下列快速性心律失常的治疗：心房纤颤、心房扑动。
【规格】 50mg
【用法用量】
配制方法：本品1瓶（含盐酸兰地洛尔50mg）用5ml以上的生理盐水溶解。若静滴浓度为10mg/ml以上，会使皮肤发生局部反应或坏死。另外，使用注射器时应避免空气混入。
本品只能静脉输注给药，不可采用其他给药途径。
1、手术过程中发生快速性心律失常心房纤颤、心房扑动和窦性心动过速的紧急治疗：以0.125mg/kg/min的速度静脉内给药1分钟，然后调节速度为0.04mg/kg/min静脉内持续给药。在输液过程中根据心率、血压调节给药速度在0.01～0.04mg/kg/min范围。
2、手术后循环系统动态监护时发生快速性心律失常心房纤颤、心房扑动和窦性心动过速的紧急治疗：以0.06mg/kg/min的速度静脉内给药1分钟，然后调节速度为0.02mg/kg/min静脉内持续给药。5～10分钟后心率没有下降到预期目标时，以0.125mg/kg/min的速度静脉内给药1分钟，然后调节速度为0.04mg/kg/min静脉内持续给药。在输液过程中根据心率、血压调节给药速度在0.01～0.04mg/kg/min范围。
3、心功能不全患者发生快速性心律失常心房纤颤、心房扑动的治疗：开始时以1μg/kg/min的速度静脉内持续给药。在输液过程中根据心率、血压调节给药速度在1～10μg/kg/min范围。
详情请见《注射用盐酸兰地洛尔说明书》